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3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1000175-32-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
英文别名
3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one化学式
CAS
1000175-32-5
化学式
C15H14N4O2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
AMZHLMCPLKBQEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • POTENT PARP INHIBITORS
    申请人:Penning Thomas D.
    公开号:US20090298858A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
    本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺,它们的制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。
  • Potent PARP Inhibitors
    申请人:Penning D. Thomas
    公开号:US20080015182A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
    本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺化合物,其制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物。
  • PYRAZOLOQUINAZOLINONES AS PARP INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP2069351A2
    公开(公告)日:2009-06-17
  • US8183250B2
    申请人:——
    公开号:US8183250B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • [EN] POTENT PARP INHIBITORS<br/>[FR] PUISSANTS INHIBITEURS DE PARP
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2007149907A2
    公开(公告)日:2007-12-27
    [EN] The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
    [FR] La présente invention concerne des 1H-benzimidazole-4-carboxamides de formule (I), leur synthèse et leur emploi en tant qu'inhibiteurs de l'enzyme poly(ADP-ribose)polymérase dans la préparation de médicaments.
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