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(S)-benzyl(1-(naphthlen-2-yl)-2-nitroethyl) sulfide | 1431661-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-benzyl(1-(naphthlen-2-yl)-2-nitroethyl) sulfide
英文别名
——
(S)-benzyl(1-(naphthlen-2-yl)-2-nitroethyl) sulfide化学式
CAS
1431661-01-6
化学式
C19H17NO2S
mdl
——
分子量
323.415
InChiKey
ZOVYIGGLJGUTQQ-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-nitrovinyl)naphthalene苄硫醇 在 1-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 51.33h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硫醇向硝基烯烃和硝基二烯的有机催化不对称加成
    摘要:
    容易获得的手性1-苄基-3-氨基吡咯烷的N -3,5-双(三氟甲基)苯基硫脲衍生物是不对称磺胺-迈克尔反应的有效有机催化剂。在2.5mol%的有机催化剂存在下,脂肪族硫醇与硝基烯烃和硝基二烯的加合物以良好的收率和高达87%的ee形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2013.03.007
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