W₂(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)₄ | 463931-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: W₂(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)₄
• 英文别名: W₂(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-4-ene)₄；W₂(hpp)₄；[W2(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine(-1H))4]；W2(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine(1-))4；W2(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinato)4；W2(hpp)4
• CAS: 463931-34-2
• 化学式: C₂₈H₄₈N₁₂W₂
• 分子量: 920.47
• InChiKey: QHDLVDGBBXEACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W₂(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)₄ 、 tetracyanodiphenoquinodimethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a very strong reducing agent containing a quadruple bond: structures of W2(hpp)4 and W2(hpp)4Cl2·4CH2Cl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1387-7003(02)00701-3
• 作为产物：
  描述：

  W₂(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)_4Cl2 在 K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到W₂(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a very strong reducing agent containing a quadruple bond: structures of W2(hpp)4 and W2(hpp)4Cl2·4CH2Cl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1387-7003(02)00701-3

文献信息

• M₂(hpp)₄Cl₂ and M₂(hpp)₄, Where M = Mo and W:  Preparations, Structure and Bonding, and Comparisons with C₂, C₂H₂, and C₂Cl₂ and the Hypothetical Molecules M₂(hpp)₄(H)₂
  作者：Malcolm H. Chisholm、Judith Gallucci、Christopher M. Hadad、John C. Huffman、Paul J. Wilson

  DOI：10.1021/ja0301065

  日期：2003.12.1

  C(2)H(2), and C(2)Cl(2), which is interrogated herein by simple theoretical calculations together with the potential bonding in axially ligated compounds where strongly covalent M-X bonds are present. The latter were represented by the model compounds M(2)(hpp)(4)(H)(2). On the basis of calculations, we estimate the reactions M(2)(hpp)(4) + X(2) to give M(2)(hpp)(4)X(2) to be enthalpically favorable

  M(2)Cl(2)(NMe(2))(4)（其中 M = Mo 或 W）与 Hhpp（8 当量）在 150 摄氏度的固态熔融反应中反应生成化合物 M( 2)(hpp)(4)Cl(2) 1a (M = Mo) 和 1b (M = W)，分别是通过消除 HNMe(2) [hpp 是从 1,3,4 去质子化产生的阴离子,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶，Hhpp]。1a 和 1b 的纯化是通过升华过量的 Hhpp 并随后从 CH(2)Cl(2) 或 CHCl(3)（或 CDCl(3)）中重结晶来实现的。通过单晶 X 射线晶体学，显示 1a 和 1b 的结构包含一个中央桨轮状 M(2)(hpp)(4) 核，Mo-Mo = 2.1708(8) A（来自 CH(2 )Cl(2))、2.1574(5) A（来自CDCl(3)）、WW = 2.2328(2) A（来自CDCl(3)）和MN =