2-(tert-butylamino)-3-(4-methylbenzyl)quinazolin-4(3H)-one | 1618654-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-3-(4-methylbenzyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)-3-[(4-methylphenyl)methyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1618654-26-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: MEFJWDKSZNWSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-3-(4-methylbenzyl)quinazolin-4(3H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以56%的产率得到2-amino-3-(4-methylbenzyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过等位酸酐的开环和钯催化的插入氧化异氰酸酯 一锅法合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮†

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的两步方法，用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮类化合物。此外，该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。

  DOI：

  10.1039/c4ob00484a
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butylamino)-3-(4-methylbenzyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过等位酸酐的开环和钯催化的插入氧化异氰酸酯 一锅法合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮†

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的两步方法，用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮类化合物。此外，该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。

  DOI：

  10.1039/c4ob00484a

文献信息

• An efficient metal-free synthesis of 2-amino-substituted-4(3 H )-quinazolinones
  作者：Behrooz Mirza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.085

  日期：2016.1

  2-Amino-substituted-4(3H)-quinazolinones have been synthesized via an efficient metal-free reaction between 2-aminobenzamide derivatives and carbonimidic dibromides. The reaction proceeds in the presence of K2CO3 affording cyclized products in good to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.