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I+/-,I+/--Dimethyl-6-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanamine | 566161-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
I+/-,I+/--Dimethyl-6-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanamine
英文别名
2-(6-propan-2-ylpyridin-3-yl)propan-2-amine
I+/-,I+/--Dimethyl-6-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanamine化学式
CAS
566161-85-1
化学式
C11H18N2
mdl
——
分子量
178.27
InChiKey
DLMHZRGTNXRQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • ANTI-HIV COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20200030327A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.
    这项发明提供了具有化学式(I)的化合物: 或其药用可接受盐,以及包含这些化合物的药物组合物,其制备方法,以及通过其给药治疗和预防HIV感染的方法。
  • PHOSPHINE OXIDE ALKYL AMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF IL-12, IL-23, AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180162889A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where all substituents are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,在所有取代基如此定义的情况下,可用于调节IL-12、IL-23和/或IFNα,通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制。
  • HIV inhibitor compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10294234B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.
    本发明提供了一种式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发生的治疗方法。
  • Phosphine oxide alkyl amide substituted heteroaryl compounds as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10294256B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where all substituents are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中所有取代基均如本文所定义,通过作用于 Tyk-2,导致信号转导抑制,可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
  • Anti-HIV compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US11052087B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.
    本发明提供了具有式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物、其制备工艺和通过服用这些化合物治疗和预防艾滋病病毒感染的方法。
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