3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime | 61619-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 3-(5-nitro-2-furyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehydeoxime；3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazol-4-carboxaldehydoxim；N-Hydroxy-1-[3-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-pyrazol-4-ylidene]methanamine；N-[[5-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 61619-82-7
• 化学式: C₈H₆N₄O₄
• 分子量: 222.16
• InChiKey: PKBVYMIHLVZWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 、 三氯氧磷 、 水 、 碳酸氢钠 在 ice 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a 96% yield of 3-(5-nitro-2-furyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile [m.p. 237.5° to 239° C (from ethanol)]的产率得到3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1