1-(4-(4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1092364-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-(4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-[4-[4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1092364-36-7
• 化学式: C₂₃H₂₂ClFN₄O₃
• 分子量: 456.904
• InChiKey: QESBRKONDSWGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS
  申请人：Lee Kwang-Ok

  公开号：US20100179120A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，该酰胺衍生物能够选择性和有效地抑制由表皮生长因子受体过度表达引起的癌细胞生长，并且还能够防止由EGFR酪氨酸激酶突变引起的药物耐受性的发展。本发明还提供了一种包含该酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3733663A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention relates to a series of quinazoline compounds, especially compounds as represented by formula (I), isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as Pan-HER tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及一系列喹唑啉化合物，特别是由式（I）表示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及其作为泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂的用途。
• US8188102B2
  申请人：——

  公开号：US8188102B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE POUVANT INHIBER LA CROISSANCE DE CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2008150118A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé d'amide, et son sel pharmaceutiquement acceptable, qui peut inhiber sélectivement et efficacement la croissance de cellules cancéreuses induites par la surexpression d'un récepteur du facteur de croissance épidermique, mais aussi empêcher le développement de la résistance au médicament causée par la mutation de la tyrosine kinase EGFR. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant ce dérivé coomme principe actif.