4-tert-butoxycarbonylamino-1-[6-tert-butoxycarbonylamino-4-([{[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}pyridin-2-yl]methyl)]piperidine | 1323264-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-1-[6-tert-butoxycarbonylamino-4-([{[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}pyridin-2-yl]methyl)]piperidine
• CAS: 1323264-42-1
• 化学式: C₃₃H₄₈N₆O₈S
• 分子量: 688.846
• InChiKey: OYYZCFOWAQYTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  173.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-1-[6-tert-butoxycarbonylamino-4-([{[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}pyridin-2-yl]methyl)]piperidine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到4-tert-butoxycarbonylamino-1-[6-tert-butoxycarbonylamino-4-{[(piperidin-4-yl)methyl]pyridin-2-yl}methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors

  摘要：

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-{1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-{2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[{6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1135/cccc2011017
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 五溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 calcium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-1-[6-tert-butoxycarbonylamino-4-([{[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]methyl}pyridin-2-yl]methyl)]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors

  摘要：

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-{1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-{2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[{6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1135/cccc2011017