trans-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 26580-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 26580-83-6；26580-84-7；26580-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: OBAJSZOLAMZINV-JYBOHDQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-2,3-dicarbomethoxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Precursors to isobenzofuran. Monoacetals of o-phthalaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a064

文献信息

• Heterocyclic cycloproparenes: 5H-cycloprop[f]isobenzofuran and 5H-cyclopropa[f][2]benzothiophene
  作者：Ian J Anthony、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95584-9

  日期：——

  The title compounds have been prepared from the Diels - Alder adducts of 1,2-dibromocyclopropene with 3,4-bis(methylene)-tetrahydrofuran and 3,4-bis(methylene)-tetrahydrothiophene by a sequence involving dehydrogenation and dehydrobromination.

  由1，2-二溴环丙烯与3，4-双（亚甲基）-四氢呋喃和3，4-双（亚甲基）-四氢噻吩的狄尔斯-阿尔德加合物通过涉及脱氢和脱氢溴化的顺序制备标题化合物。