2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(2-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide | 1250377-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(2-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 1250377-79-7
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 407.401
• InChiKey: ZKIXFUGVVYJJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.18
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-phenyl)semicarbazide 、 1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(2-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHALCONSEMICARBAZONE：抗菌药物发现的新支架

  摘要：

  摘要在我们对癫痫药发现领域的调查中，我们发现可用的常规抗癫痫药对60-80％的患者和特定类型的癫痫发作有效，并具有各种不良副作用。但是目前，新型的芳基半卡巴zone出现在具有广谱活性的癫痫药物发现中作为新的药效团。在这一领域的工作基础上，我们应用了药效基团杂交的药物设计策略，并开发了一种新的药效基团。我们还设计了合成此类药效团的方案，并进行了药理学筛选，以保护癫痫发作，行为研究和CNS活性。化合物1- [1-（2，在所有模型中，4-二羟基苯基）-3-（2-羟基苯基）亚烷基] -4-（2-氟苯基）氨基脲（8）成为最活跃的原型分子。关键词：氨基脲，光度计，抗癫痫引言癫痫是一个统称，包括40多种不同类型的人类癫痫发作。在任何一次世界人口中，大约有1％（全球超过5000万人）患有这种严重的神经系统疾病。尽管当前的药物可在许多患者中提供足够的癫痫发作控制，但据粗略估计，多达28-30％的患者未使用有

  DOI：

  10.4067/s0717-97072010000100024