6-phenyl-2-methyl-2-vinylchroman | 1383253-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-phenyl-2-methyl-2-vinylchroman
• 英文别名: (2S)-2-ethenyl-2-methyl-6-phenyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 1383253-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: QBLOCGQQTDDZOJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-[(3-methyl)-3-pentenyl]phenol 在 2,2',6,6'-tetra[(4'S)-phenyloxazolin-2'-yl]-1,1-biphenyl 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-phenyl-2-methyl-2-vinylchroman 、 6-phenyl-2-methyl-2-vinylchroman
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077