(hydroxy)(oxo)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)molybdenum(v) | 28780-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (hydroxy)(oxo)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)molybdenum(v)
• CAS: 28780-74-7
• 化学式: C₄₄H₂₉MoN₄O₂
• 分子量: 741.68
• InChiKey: OLNMPGSGGBSHDQ-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydroxy)(oxo)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)molybdenum(v) 在 H₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到diperoxomolybdenum(VI) tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  A trans diperoxomolybdemum(IV) porphyrin. Synthesis and crystal structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91137-x
• 作为产物：
  描述：

  {(tetraphenylphorphinato)molybdenum}2 在 Al₂O₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (hydroxy)(oxo)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)molybdenum(v)
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉二聚体[Mo（TPP）] 2的合成和结构表征，这是Mo（CO）6与H 2 TPP（四苯基卟啉）反应的第一个产物

  摘要：

  讨论了由Mo（CO）6与H 2 TPP（四苯基卟啉）反应制得的[Mo（TPP）] 2的性质和晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39860001313

文献信息

• Molybdenum(V) tetraphenylporphyrin complex(es)
  作者：M.S. Bains、D.G. Davis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95517-8

  日期：1979.1

  conditions for the preparation of solutions, in some common solvents, of single species of molybdenum(V) tetraphenylporphyrin chloride complex, OMoTPP(Cl) (I), molybdenum(V) tetraphenylporphyrin hydroxide complex, OMoTPP(OH) (II), their respective hydrochlorides, OMoTPP(Cl)·HCl (III), and OMoTPP(OH) (IV), ethoxide complex, OMoTPP(OEt) (V) and the μ-oxo-dimer, OMoTPP)2O(VI) have been estblished

  摘要在某些常见溶剂中，制备了四氯化钼（V）四苯基卟啉配合物OMoTPP（Cl）（I），四氧化钼（V）四苯基卟啉氢氧化物（OMoTPP（OH））溶液的制备条件（II），它们各自的盐酸盐，OMoTPP（Cl）·HCl（III）和OMoTPP（OH）（IV），乙醇盐络合物，OMoTPP（OEt）（V）和μ-氧代二聚体，已确定为OMoTPP）2O（VI）。与以前的结果相反，观察到可再现的可见光谱，金属卟啉的特征。两组esr光谱，分别对应于卟啉环系统的4个氮原子的核矩与26Mo同位素的d'-电子的相互作用以及95Mo和96Mo同位素与5 /的d'-电子的相互作用钼的相同同位素的2个核矩，记录了这些解决方案。发现可见光谱结果和esr吸收是相互一致的。
• Quantitative study of the quasiequilibrium in the system (hydroxo)oxo-(5,10,15,20-tetraphenylporphynato)-molybdenum(V)-piperidine in toluene medium
  作者：E. V. Motorina、T. N. Lomova

  DOI：10.1134/s1070363213070220

  日期：2013.7

  The quasiequilibrium interaction of (hydroxo)oxo-(5,10,15,20-tetraphenylporphynato)molybdenum(V) and piperidine in the toluene medium has been studied by means of chemical kinetics and spectrophotometric titration. It has been revealed that the molecular complex formation proceeds as slow irreversible salt formation reaction. It is preceded by the stages of equilibrium substitution of the hydroxo group

  通过化学动力学和分光光度滴定法研究了（羟基）氧代-（5,10,15,20-四苯基卟啉）钼（V）和哌啶在甲苯介质中的准平衡相互作用。已经发现分子复合物的形成以缓慢的不可逆的盐形成反应进行。在此之前是羟基OH-被哌啶平衡取代的阶段，外球阳离子络合物的形成[ K 1（2.03±0.28）×10 3 M -1 ]；并通过第二个哌啶分子与阳离子配合物的配位（K 2 1.76±0.39 M -1）。在动力学上已经完全描述了复合物的形成：已经得出了速率方程和速率常数，并且已经确定了速率限制阶段。此外，还提供了有关中间体和产品的理化数据。已经证明将含卟啉的混合复合物作为哌啶受体，生物碱和药物构件的应用前景是合理的。
• Thermodynamics and Kinetics of Reaction of (Oxo)(hydroxo)molybdenumtetraphenylporphyrin with Pyridine
  作者：M. Yu. Tipugina、T. N. Lomova、E. V. Motorina

  DOI：10.1007/s11173-005-0104-4

  日期：2005.5

  The reaction of meso -tetraphenylporphyrin with Mo(VI) oxide in boiling phenol resulted in a stable complex O=Mo(OH)TPP. Thermodynamics and kinetics of the reaction between (oxo)(hydroxo)molybdenumtetraphenyporphyrin with pyridine in toluene were studied by spectrophotometric method. This reaction was found to occur in three equilibrium elementary stages: replacement of OH− by Py ( K 1=9.1 × 103 l/mol

  在沸腾的苯酚中， 内消旋 四苯基卟啉与氧化钼（VI）反应生成稳定的配合物O = Mo（OH）TPP。用分光光度法研究了（氧代）（氢氧）钼四苯基卟啉与吡啶在甲苯中反应的热力学和动力学。该反应被发现在三种平衡初级阶段发生：置换OH的-由PY（ ķ 1 = 9.1×10 3升/摩尔， ķ 1 = 5.25小号-1摩尔-1升），二价阳离子的形成（联吡啶）双键Mo = O裂解后的（羟基）钼四苯基卟啉（ K 2 = 39.3 l / mol， k 2 = 1.83×10 -2小号-1摩尔-1升），和阳离子络合物[沫（PY）的形成3 TPP] 3+ ·3OH - （ ķ 3 = 1.0升/摩尔， ķ 3 = 1.19×10 -3 s -1 mol -1 l）。
• Chemical composition of donor–acceptor complexes of hydroxyoxo(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)molybdenum(V) with 3,5-dimethylpyrazole and equilibrium constants for their formation
  作者：E. V. Motorina、T. N. Lomova

  DOI：10.1134/s0036024417100272

  日期：2017.11

  The results from a quantitative study of reactions between hydroxyoxo(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)molybdenum(V) (O=Mo(OH)TPP) and 3,5-dimethylpyrazole, a biologically active base, in toluene are presented. The chemical structure and key parameters of intermediates and reaction products are determined by spectral means. The equilibrium constant (K = 51.3 L/mol) is calculated and a full kinetic

  定量研究了羟基氧（5,10,15,20-四苯基卟啉）钼（V）（O = Mo（OH）TPP）与3,5-二甲基吡唑（一种生物活性碱）在甲苯中反应的结果。中间体和反应产物的化学结构和关键参数通过光谱方法确定。计算出平衡常数（K = 51.3 L / mol），并获得了复杂转化过程中该系统中发生的简单反应的完整动力学描述。证实了使用混合的含卟啉的复合物作为3,5-二甲基吡唑（生物碱和药物制剂的组成部分）的受体的前景。
• Lomova, T. N.; Berezin, B. D., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19, p. 191 - 205
  作者：Lomova, T. N.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——