5'-hydroxy-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[1,2-b][1,4]oxazine] | 905456-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5'-hydroxy-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[1,2-b][1,4]oxazine]
• CAS: 905456-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: IIDRERPFRFFJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-hydroxy-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[1,2-b][1,4]oxazine] 生成 8-Hydroxy-2-[(Z)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidenemethylimino]-2H-naphthalen-1-one 、 8-Hydroxy-2-[(E)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidenemethylimino]-2H-naphthalen-1-one 、 8-Hydroxy-2-[(Z)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidenemethylimino]-2H-naphthalen-1-one 、 8-Hydroxy-2-[(E)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidenemethylimino]-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋吡嗪及其四个透明质金属花青素的前所未有的共存

  摘要：

  报道了5'-羟基-1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-[3 H ]萘[1,2- b ] [1,4]恶嗪]的合成。NMR光谱证明了封闭和开放形式之间在黑暗中的平衡。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.022
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5'-hydroxy-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[1,2-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  螺旋吡嗪及其四个透明质金属花青素的前所未有的共存

  摘要：

  报道了5'-羟基-1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-[3 H ]萘[1,2- b ] [1,4]恶嗪]的合成。NMR光谱证明了封闭和开放形式之间在黑暗中的平衡。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.022