9a-methyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one | 1020001-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 9a-methyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
• 英文别名: (9aR)-9a-methyl-4,5,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7-one
• CAS: 1020001-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ULBBYKSKKCZZKS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-methyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-bromo-9a-methyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯在N-酰基亚胺离子上的区域和对映选择性催化环化。

  摘要：

  报道了吡咯在由羟基内酰胺原位产生的N-酰亚胺离子上的区域和对映体选择性环化。用手性硫脲-吡咯催化剂在这些新颖的Pictet-Spengler型反应中获得中等至优异的ee和收率。提出了通用的吡咯并吲哚并din啶酮和吡咯并喹啉并din啶酮产物的有用的合成转化。

  DOI：

  10.1021/ol800256j
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-5-methyl-1-[2-(1H-pyrrol-3-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one 在 C₃₀H₄₆N₄OS 、 乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以56 mg的产率得到9a-methyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯在N-酰基亚胺离子上的区域和对映选择性催化环化。

  摘要：

  报道了吡咯在由羟基内酰胺原位产生的N-酰亚胺离子上的区域和对映体选择性环化。用手性硫脲-吡咯催化剂在这些新颖的Pictet-Spengler型反应中获得中等至优异的ee和收率。提出了通用的吡咯并吲哚并din啶酮和吡咯并喹啉并din啶酮产物的有用的合成转化。

  DOI：

  10.1021/ol800256j