cis,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan | 13804-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan
• CAS: 13804-57-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: CDBAMNGURPMUTG-KLRUACNBSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.0-165.5 °C
• 沸点：
  341.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 trans,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  双酚A加氢产物的异构体。2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷的三种异构体和2-(4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷的两种异构体的分离和构型

  摘要：

  双酚 A (I) 在 Raney 镍 (W-1) 和 Urushibara 镍 A 和 B 上的氢化已经进行，并且 2,2-双（4-羟基环己基）丙烷 (II) 的三种立体异构体和 2-( 4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷(III)已从产物中分离出来。II 异构体、cis-cis (mp 174–175°C)、cis-trans (164–165.5°C) 和 trans-trans (188–189°C) 以及 III 异构体的构型和优选构象、顺式 (159–161°C) 和反式 (150.5–151.5°C) 已通过红外和核磁共振光谱、钠转化为稳定异构体和其他方法确定。当与纯化的甲醇一起加热时，由 II 的异构混合物的三氧化铬氧化制备的 2,2-双（4-酮环己基）丙烷得到 2,2-双（4,4-二甲氧基环己基）丙烷，mp 140。5–141.5°C。IIIt从苯中重结晶得到IIIt

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2194
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan 、 cis,trans-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan 、 cis,cis-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  双酚A加氢产物的异构体。2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷的三种异构体和2-(4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷的两种异构体的分离和构型

  摘要：

  双酚 A (I) 在 Raney 镍 (W-1) 和 Urushibara 镍 A 和 B 上的氢化已经进行，并且 2,2-双（4-羟基环己基）丙烷 (II) 的三种立体异构体和 2-( 4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷(III)已从产物中分离出来。II 异构体、cis-cis (mp 174–175°C)、cis-trans (164–165.5°C) 和 trans-trans (188–189°C) 以及 III 异构体的构型和优选构象、顺式 (159–161°C) 和反式 (150.5–151.5°C) 已通过红外和核磁共振光谱、钠转化为稳定异构体和其他方法确定。当与纯化的甲醇一起加热时，由 II 的异构混合物的三氧化铬氧化制备的 2,2-双（4-酮环己基）丙烷得到 2,2-双（4,4-二甲氧基环己基）丙烷，mp 140。5–141.5°C。IIIt从苯中重结晶得到IIIt

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2194