tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III) | 17769-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III)
• 英文别名: tetra-n-butylammonium [AuBr4]；[NBu4][AuBr4]；[tetrabutylammonium][AuBr4]；[TOA][AuBr4]；Tetrabutylazanium;tribromogold;bromide
• CAS: 17769-65-2
• 化学式: AuBr₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 759.051
• InChiKey: VLRRRISGGMSLDA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III) 以 乙醇 为溶剂， 生成 dibromoaurate(I)
  参考文献：
  名称：

  Kunkely, Horst; Vogler, Arnd, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4539 - 4541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 四氯金酸水合物 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  具有嗜金属骨架的结晶聚合络盐的可调多色磷光

  摘要：

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。

  DOI：

  10.1002/anie.201803965

文献信息

• Reduction of [NBu4][AuCl4] to [NBu4][AuCl2] with Sodium Acetylacetonate
  作者：Robbie W. Buckley、Peter C. Healy、Wendy A. Loughlin

  DOI：10.1071/c97029

  日期：——

  The preparation of crystalline [NBu4] [AuCl2] in 85-90% yield by the reduction of [NBu4] [AuCl4] with sodium acetylacetonate is reported together with procedures for the quantitative synthesis of crystalline [NBu4] [AuX4] (X = Cl, Br) through direct oxidation of metallic gold in X2/[NBu4] X/ethanol, and the determination of the crystal structure of [NBu4] [AuCl4].

  以 85-90% 的收率制备晶体 [NBu4］ 将[NBu4 用乙酰丙酮钠还原[NBu4］ AuCl4]与乙酰丙酮钠的还原反应，制备出产率为 85-90% 的晶体[NBu4] [AuCl2 的定量合成过程。 结晶[NBu4］ [AuX4]（X = Cl、Br）的定量合成过程。 金属金在 X2/[NBu4］ X/乙醇中直接氧化金属金，从而定量合成晶体[NBu4] [AuX4]（X = Cl、Br）。 [NBu4]的晶体结构。 [AuCl4]的晶体结构。
• Novel dithiolene complexes incorporating conjugated electroactive ligands
  作者：Peter J. Skabara、Cristina Pozo-Gonzalo、Nora Lardiés Miazza、Mariano Laguna、Elena Cerrada、Asun Luquin、Blanca González、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1039/b801187g

  日期：——

  A series of new metal (M) dithiolene complexes bearing terthiophene (3, 12, M = Ni; 4, M = Pd; 5, 6, M = Au) and 2,5-bis(para-methoxyphenyl)thiophene units (14, M = Ni; 15, 16, M = Au; 17, M = Pd) have been synthesised in 38–99% yield. The electrochemical properties of the materials have been characterised by cyclic voltammetry and UV-vis spectroelectrochemistry. The nickel complexes possess low oxidation potentials (−0.12 to −0.25 V vsAg/AgCl) due to the electron-rich dithiolene centres and all complexes display ligand-based redox activity. The terthiophene derivatives have been polymerised by electrochemical oxidation to give stable films with, in the case of poly(3), broad absorption characteristics. Charge transfer materials have been isolated from 14 and 16 with conductivities in the range 9 × 10−6 to 7 × 10−8 S cm−1.

  我们合成了一系列含有三噻吩（3、12，M = Ni；4，M = Pd；5、6，M = Au）和 2,5-双（对甲氧基苯基）噻吩单元（14，M = Ni；15、16，M = Au；17，M = Pd）的新型金属（M）二硫烯配合物，收率为 38-99%。这些材料的电化学特性已通过循环伏安法和紫外可见光谱电化学法进行了表征。由于富含电子的二硫代二苯中心，镍络合物具有较低的氧化电位（-0.12 至 -0.25 V vsAg/AgCl），而且所有络合物都显示出基于配体的氧化还原活性。噻吩衍生物通过电化学氧化聚合成稳定的薄膜，其中聚（3）具有广泛的吸收特性。从 14 和 16 中分离出了电荷转移材料，其电导率在 9 × 10-6 到 7 × 10-8 S cm-1 之间。
• A new family of conjugated metallopolymers from electropolymerised bis[(terthiophene)dithiolene] complexes
  作者：Cristina Pozo-Gonzalo、Rory Berridge、Peter J. Skabara、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b206243g

  日期：2002.10.11

  Bis(dithiolene) metal complexes incorporating fused terthiophene units have been prepared; the nickel analogue undergoes electropolymerisation to afford a low bandgap material with very broad absorption characteristics.

  我们制备了含有熔融噻吩单元的双（二噻吩）金属络合物；镍类似物经过电聚合后可得到一种具有极宽吸收特性的低带隙材料。
• Macrocyclic Receptor for Precious Gold, Platinum, or Palladium Coordination Complexes
  作者：Wenqi Liu、Allen G. Oliver、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/jacs.8b04155

  日期：2018.6.6

  Two macrocyclic tetralactam receptors are shown to selectively encapsulate anionic, square-planar chloride and bromide coordination complexes of gold(III), platinum(II), and palladium(II). Both receptors have a preorganized structure that is complementary to its precious metal guest. The receptors do not directly ligate the guest metal center but instead provide an array of arene π-electron donors

  两种大环四内酰胺受体显示出选择性地封装金 (III)、铂 (II) 和钯 (II) 的阴离子、方形平面氯化物和溴化物配位络合物。两种受体都具有与其贵金属客体互补的预先组织的结构。受体不直接连接客体金属中心，而是提供一系列与带正电金属相互作用的芳烃 π 电子供体和与外部带负电配体相互作用的氢键供体。这种独特的超分子识别模式通过六个 X 射线晶体结构来说明，这些晶体结构显示了 AuCl4-、AuBr4-、PtCl4-2 或 Pd2Cl6-2 的受体封装。在有机溶液中，1:1 的缔合常数与在固态中识别的特定超分子特征相关。
• Synthesis and reactivity of dibenzometallole complexes of gold(III) and platinum(II)
  作者：R. Usón、J. Vicente、J.A. Cirac、M.T. Chicote

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84669-0

  日期：1980.9

  complexes of the types [(C12H8)AuClL] or [(C12H8)AuLL]+ [(C12H8)AuCl2]−, whilst treatment with anionic ligands (X = CN) gives polynuclear [(C12H8)AuX]m or mononuclear species [(C12H8)AU(acac)] (X = acac = acetylacetonate), respectively. The bromo ligands of [(C12H8)AuBr2]− can be replaced by other halogens or pseudohalogens (X = I, CN, SCN) to give anionic complexes of the type [(C12H8)AuX2]−. The

  可以通过以下方法制备金（II）和铂（II）金属环[[（C 12 H 8）AuCl] n，[（C 12 H 8）AuX 2 ] -和[（C 12 H 8）Pt（COD）]。治疗[AUCL 3（THT）]，[AUX 4 ] -或[氯铂酸2（COD）]与（C 12 H ^ 8）的Sn-N-PR 2（C 12 H ^ 8 = 2,2'-联苯基，COD = 1时， 5-环辛二烯，THT =四氢噻吩）。[（C 12 H 8）AuCl] n的反应具有中性单齿配体L（L =，PPh - 3，py或THT）或双齿配体LL（LL = phen或bipy）的配位体类型为[（C 12 H 8）AuClL]或[（C 12 H 8）AuLL] + [（C 12 H 8）AuCl 2 ] -，同时用阴离子配体（X = CN）处理可得到多核[（C 12 H 8）AuX] m或单核物质[（C 12 H 8）AU（ acac）]（X