(E)-2,3-di(naphthalen-2-yl)acrylic acid | 34663-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,3-di(naphthalen-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: 2.3t-di-(naphthyl-(2))-acrylic acid；2.3t-Di-(naphthyl-(2))-acrylsaeure；(E)-2,3-dinaphthalen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 34663-26-8
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: UBGUDBISZRVEIB-HYARGMPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  514.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘-2-基乙炔基)萘 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(acetylacetonate)nickel 、 三甲基乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到(E)-2,3-di(naphthalen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种α，β-不饱和羧酸类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种α，β‑不饱和羧酸类化合物的制备方法，包括在含镍催化剂、膦配体、酸酐与有机溶剂存在的条件下，将式(I)所示的化合物与甲酸进行反应，得到式(II)所示的α，β‑不饱和羧酸类化合物；其中，所述R1与R2各自独立地选自氢、C1～C30烷基、C1～C30取代烷基、C1～C30烯基、C1～C30取代烯基、C6～C30芳基与C6～C30取代芳基中的一种。与现有技术相比，本发明以甲酸作为羧基化试剂，价格低廉，安全稳定，毒性低，产率高，操作容易，经济性好；同时，本发明避免了贵金属催化剂以及毒性气体一氧化碳的使用，符合环境友好化合物的要求，官能团兼容性较广，转化率高，具有工业合成价值。

  公开号：

  CN105566021B

文献信息

• Cp₂TiCl₂-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO₂: formation of α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Gaixia Du、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c6ra25003c

  日期：——

  Cp2TiCl2-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO2 (atmospheric pressure) has been reported. A range of alkynes were transformed to the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids in high yields with high regioselectivity. The reaction proceeded with hydrotitanation, transmetalation, and subsequently carboxylation with CO2.

  已经报道了Cp 2 TiCl 2催化炔烃与CO 2（大气压）的加氢羧化。一系列炔烃以高收率和高区域选择性被转化为相应的α，β-不饱和羧酸。反应进行加氢钛化，金属转移和随后用CO 2羧化。
• 322. 1-phenyl-2-naphthyl- and 1 : 2-dinaphthyl-ethylenes
  作者：James L. Everett、George A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9480001601

  日期：——
• US4004572A
  申请人：——

  公开号：US4004572A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4067857A
  申请人：——

  公开号：US4067857A

  公开（公告）日：1978-01-10