4-chloro-6-nitro-2-trichloromethyl-quinazoline | 109069-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-6-nitro-2-trichloromethyl-quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-6-nitro-2-(trichloromethyl)quinazoline
• CAS: 109069-58-1
• 化学式: C₉H₃Cl₄N₃O₂
• 分子量: 326.954
• InChiKey: FSMXRYMGTOUICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-nitro-2-trichloromethyl-quinazoline 、 间氨基三氟甲苯 反应 0.25h， 以74%的产率得到6-nitro-2-trichloromethyl-N-[(3-trifluoromethyl)]phenylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach

  摘要：

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。

  DOI：

  10.3390/molecules15042719
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到4-chloro-6-nitro-2-trichloromethyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach

  摘要：

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。

  DOI：

  10.3390/molecules15042719