(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-7-(3-methoxypropoxy)-4,15,20-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate | 1508294-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-7-(3-methoxypropoxy)-4,15,20-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
• CAS: 1508294-83-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₈FN₅O₅
• 分子量: 729.729
• InChiKey: AGUXWFFJIVCZOY-JBGRJTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-yl)amino)-2-(4-((R)-1-(((3-fluoro-4-(3-methoxypropoxy)-5-((methylamino)methyl)phenyl)carbamoyl)oxy)propan-2-yl)-3-methylphenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 以10.41%的产率得到(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-7-(3-methoxypropoxy)-4,15,20-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1