[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate | 124932-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 124932-02-1；124991-30-6
• 化学式: C₃₁H₂₅ClO₃
• 分子量: 480.991
• InChiKey: YLVKEEMKYHAICG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.55h， 生成 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complex-induced proximity effects in enolate formation. Highly diastereoselective α-methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids.
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97115-6

  日期：1990.1

  Highly diastereoselective methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids and its application to the syntheses of antiinflammatory drugs, (S)- suprofen and (S)-naproxen.

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。
• Binaphthol as a chiral auxiliary. Asymmetrical alkylation of arylacetic acid
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka、Shinzo Hosoi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99135-4

  日期：1989.1
• KAORU, FUJI;MANABU, NODE;FUJIE, TANAKA;SHINZO, HOSOI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2825-2828
  作者：KAORU, FUJI、MANABU, NODE、FUJIE, TANAKA、SHINZO, HOSOI

  DOI：——

  日期：——