diphenyl N-<2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-pyrrolidinopropylidene>phosphoramidate | 73031-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diphenyl N-<2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-pyrrolidinopropylidene>phosphoramidate
• 英文别名: diphenyl N-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-pyrrolidinopropylidene]phosphoramidate；N-diphenoxyphosphoryl-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-imine
• CAS: 73031-35-3
• 化学式: C₃₀H₃₁N₂O₄P
• 分子量: 514.561
• InChiKey: QEFARIGNOOOMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  641.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl N-<2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-pyrrolidinopropylidene>phosphoramidate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  New methods and reagents in organic synthesis. 35. A new synthesis of some non-steroidal anti-inflammatory agents with the 2-arylpropionic acid skeleton by the use of diphenyl phosphorazidate (DPPA) as a 1,3-dipole.

  摘要：

  二苯基膦氮酸氟(8)与4-异丁基苯丙酮的吡咯烷烯胺(13)反应，生成两个脒(15a和16a)，它们分别是由1, 3-偶极环加成物(14a)通过排氮后发生1, 2-芳基迁移(路径a)和1, 3-偶极消除(路径b)而衍生得到的。虽然二苯基硫代膦氮酸氟(9)和乙基苯硫代膦酰基叠氮酸酯(10)也得到类似结果，但二苯基膦酰叠氮(DPPA, (C6H5O)2P(O)N3)仅通过路径a合成了可分离的唯一产物脒(15d)。用氢氧化钾水解15d，以良好产率得到布洛芬(3)。其他非甾体抗炎药物，萘普生(4)、酮洛芬(5)和氟比洛芬(6)，分别通过类似的三步操作，使用吡咯烷、DPPA和氢氧化钾，从酮(17、22和25)方便地制备。通过三步法，从酮(28)也制备了2-(2-二苯并呋喃基)丙酸(7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3139
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diphenyl N-<2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-pyrrolidinopropylidene>phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  New methods and reagents in organic synthesis. 35. A new synthesis of some non-steroidal anti-inflammatory agents with the 2-arylpropionic acid skeleton by the use of diphenyl phosphorazidate (DPPA) as a 1,3-dipole.

  摘要：

  二苯基膦氮酸氟(8)与4-异丁基苯丙酮的吡咯烷烯胺(13)反应，生成两个脒(15a和16a)，它们分别是由1, 3-偶极环加成物(14a)通过排氮后发生1, 2-芳基迁移(路径a)和1, 3-偶极消除(路径b)而衍生得到的。虽然二苯基硫代膦氮酸氟(9)和乙基苯硫代膦酰基叠氮酸酯(10)也得到类似结果，但二苯基膦酰叠氮(DPPA, (C6H5O)2P(O)N3)仅通过路径a合成了可分离的唯一产物脒(15d)。用氢氧化钾水解15d，以良好产率得到布洛芬(3)。其他非甾体抗炎药物，萘普生(4)、酮洛芬(5)和氟比洛芬(6)，分别通过类似的三步操作，使用吡咯烷、DPPA和氢氧化钾，从酮(17、22和25)方便地制备。通过三步法，从酮(28)也制备了2-(2-二苯并呋喃基)丙酸(7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3139