3,12-Ditert-butyltetracyclo[12.4.1.05,18.010,15]nonadeca-1,3,5(18),10(15),11,13-hexaene | 142141-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3,12-Ditert-butyltetracyclo[12.4.1.05,18.010,15]nonadeca-1,3,5(18),10(15),11,13-hexaene
• 英文别名: 3,12-ditert-butyltetracyclo[12.4.1.05,18.010,15]nonadeca-1,3,5(18),10(15),11,13-hexaene
• CAS: 142141-68-2
• 化学式: C₂₇H₃₆
• 分子量: 360.583
• InChiKey: ROCYJQCWOWLBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-Ditert-butyltetracyclo[12.4.1.05,18.010,15]nonadeca-1,3,5(18),10(15),11,13-hexaene 、 苯 在 四氯化钛 作用下， 反应 0.5h， 以49%的产率得到1-Benzyl-3,10-di-tert-butyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-dibenzo[a,f]cyclodecene
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,14-Ditert-butyl-7,10-dithiatetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1(20),2,4,12,14,16-hexaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,12-Ditert-butyltetracyclo[12.4.1.05,18.010,15]nonadeca-1,3,5(18),10(15),11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
  作者：Tsuge, Akihiko、Nago, Hironobu、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——