3a,5,6,6a-Tetrahydro-2,3a,6,6a-tetraphenyl-5exo-styryloxazolo<4,5-d>-1,2,3-triazole | 112342-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3a,5,6,6a-Tetrahydro-2,3a,6,6a-tetraphenyl-5exo-styryloxazolo<4,5-d>-1,2,3-triazole
• 英文别名: (1R,5R,7S)-1,3,5,8-tetraphenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]-6-oxa-4,8-diaza-3-azonia-2-azanidabicyclo[3.3.0]oct-3-ene
• CAS: 112342-38-8
• 化学式: C₃₅H₂₈N₄O
• 分子量: 520.634
• InChiKey: GRPXFACLDHCIJV-OMFIIZDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,5,6,6a-Tetrahydro-2,3a,6,6a-tetraphenyl-5exo-styryloxazolo<4,5-d>-1,2,3-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2,4,6-triphenyl-4H-1,3,5-oxatriazine
  参考文献：
  名称：

  从羰基上的环加成反应取代1,3,3a，4,5,6a-六氢-恶唑并[4,5- d ] -1,2,3-三唑。热环扩展：取代1,3,4,5-氧杂腈的新途径

  摘要：

  描述了六氢-恶唑并[4,5- d ] -1,2,3-三唑的取代衍生物，一种新的环系统，并报道了一种衍生物的晶体结构。加热后，它们会发生扩环，为获得稀有的1,3,4,5-草三嗪环提供了一条简单的新途径。

  DOI：

  10.1039/c39870001090
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 [(Z)-1,2-diphenyl-2-phenyldiazenylethenyl]-phenyldiazene 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3a,5,6,6a-Tetrahydro-2,3a,6,6a-tetraphenyl-5exo-styryloxazolo<4,5-d>-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  从羰基上的环加成反应取代1,3,3a，4,5,6a-六氢-恶唑并[4,5- d ] -1,2,3-三唑。热环扩展：取代1,3,4,5-氧杂腈的新途径

  摘要：

  描述了六氢-恶唑并[4,5- d ] -1,2,3-三唑的取代衍生物，一种新的环系统，并报道了一种衍生物的晶体结构。加热后，它们会发生扩环，为获得稀有的1,3,4,5-草三嗪环提供了一条简单的新途径。

  DOI：

  10.1039/c39870001090

文献信息

• Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; McNeela, Eithne M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2527 - 2536
  作者：Butler, Richard N.、Evans, Ann M.、McNeela, Eithne M.、O'Halloran, Gerard A.、O'Shea, Paul D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;EVANS, ANN M.;MCNEELA, EITHNE M.;OHALLORAN, GERARD A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2527-2536
  作者：BUTLER, RICHARD N.、EVANS, ANN M.、MCNEELA, EITHNE M.、OHALLORAN, GERARD A.、+

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER R. N.; EVANS A. M.; MCARDLE P.; CUNNINGHAM D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1090-1091
  作者：BUTLER R. N.、 EVANS A. M.、 MCARDLE P.、 CUNNINGHAM D.

  DOI：——

  日期：——