3-(萘-1-基)-4-硝基丁醛 | 1065510-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(萘-1-基)-4-硝基丁醛
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutyraldehyde
• 英文别名: (3S)-3-naphthalen-1-yl-4-nitrobutanal
• CAS: 1065510-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: HBGVUZGOYRFJRY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(萘-1-基)-4-硝基丁醛 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S,E)-5-(naphthalen-1-yl)-6-nitro-1-phenylhex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷向α，β-不饱和醛的高度对映选择性有机催化共轭加成：光学活性巴氯芬的三步合成

  摘要：

  已经开发了硝基甲烷与α，β-不饱和醛的有效的，有机催化的，高度对映选择性的共轭加成反应。该方法是手性巴氯芬（一种抗痉挛性药物）的实际3步合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700353
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-(1-naphthyl)acrolein 在 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到3-(萘-1-基)-4-硝基丁醛
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷向α，β-不饱和醛的高度对映选择性有机催化共轭加成：光学活性巴氯芬的三步合成

  摘要：

  已经开发了硝基甲烷与α，β-不饱和醛的有效的，有机催化的，高度对映选择性的共轭加成反应。该方法是手性巴氯芬（一种抗痉挛性药物）的实际3步合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700353