1,1-dimethyl 2-phenyl 2-(2-(4-methoxyphenylethyl)phenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate | 1608105-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dimethyl 2-phenyl 2-(2-(4-methoxyphenylethyl)phenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O,1-O-dimethyl 2-O-phenyl 2-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl]ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 1608105-38-9
• 化学式: C₂₈H₂₆O₇
• 分子量: 474.51
• InChiKey: VGWPKSQXGYFLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl 2-phenyl 2-(2-(4-methoxyphenylethyl)phenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-methoxyphenethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dimethyl 2-phenyl 2-(2-(4-methoxyphenylethyl)phenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089

文献信息

• Catalytic enantioselective C(sp3)H functionalization: intramolecular benzylic [1,5]-hydride shift
  作者：Jie Yu、Nan Li、Dian-Feng Chen、Shi-Wei Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.089

  日期：2014.4

  The catalytic asymmetric [1,5]-hydride transfer/cyclization sequence involving benzylic C(sp3)H bond was established, providing tetrahydronaphthalene derivatives in moderate to high yield with up to 69% ee, by employing the copper complex of side-armed bisoxazoline as chiral catalyst.

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。