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5-(4-(bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
5-(4-(bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 1331746-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-(bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1331746-04-3
化学式
C
47
H
31
N
3
OS
mdl
——
分子量
685.849
InChiKey
ITTHGNPMRSFEGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-(bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
、
氰乙酸
在
哌啶
作用下, 以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(E)-3-(5-(4-(bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-amino)phenyl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
参考文献:
名称:
Starburst triarylamine based dyes bearing a 3,4-ethylenedioxythiophene linker for efficient dye-sensitized solar cells
摘要:
我们合成了基于星爆三芳基胺的有机染料(D1、D2 和 D3)。在这三种设计的染料中,星爆三芳胺基团、噻吩(或 3,4-亚乙二氧基噻吩)和氰乙酸分别扮演电子供体、π-共轭桥和电子受体的角色。通过光物理、电化学和理论计算方法对这些化合物进行了表征。利用这些分子作为光收集敏化剂,制备了基于二氧化钛的纳米晶染料敏化太阳能电池。敏化电池的总效率为 5.48% 至 6.15%。研究发现,在 D3 中引入 EDOT 基团后,浴色吸收光谱得到扩展,从而使光电性能比 D2 有了飞跃。与 D1 相比,在 D2 中加入疏水的含咔唑段可延缓电子从二氧化钛向氧化染料或电解质的转移,从而延长电子寿命。
DOI:
10.1039/c3cp51633d
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