N-(6-nitro-2,3-dioxo-1,4,7,8,9,10-hexahydro-benzo[f]quinoxalin-9-yl)-phthalamic acid | 179266-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-nitro-2,3-dioxo-1,4,7,8,9,10-hexahydro-benzo[f]quinoxalin-9-yl)-phthalamic acid
• 英文别名: 2-[(6-Nitro-2,3-dioxo-1,4,7,8,9,10-hexahydrobenzo[f]quinoxalin-9-yl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 179266-20-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₇
• 分子量: 424.37
• InChiKey: AWGUOISRMXHKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• US5721234A
  申请人：——

  公开号：US5721234A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] NOVEL GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS: FUSED CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU GLUTAMATE: LES CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES FUSIONNEES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996017832A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) Novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using the same, for the blockade of glutamate receptors, including either or both N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and non-NMDA receptors such as the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor and the kainate receptor, are described. Methods of preparing the substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones are also described. Novel intermediates of the inventive quinoxalinediones are disclosed. The novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones may be used, for example, as neuroprotective agents, for treatment of chronic neurodegenerative disorders, as anticonvulsants and in the treatment of schizophrenia, epilepsy, anxiety, pain and drug addiction.(FR) Cette invention se rapporte à des nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et aux procédés d'utilisation de ces composés, lesquels servent à bloquer les récepteurs du glutamate, y compris les récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et/ou les récepteurs autres que les récepteurs NMDA tels que le récepteur d'acide propionique $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole (AMPA) et le récepteur de kaïnate. Des procédés pour préparer ces 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicyliques substituées ainsi que de nouveaux intermédiaires de ces quinoxalinediones sont également présentés. Ces nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées peuvent servir par exemple comme agents neuroprotecteurs, pour le traitement de maladies neurodégénératives chroniques, comme anticonvulsifs et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicodépendance.