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3,4,4-trimethylnaphthalen-1(4H)-one | 2981-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4-trimethylnaphthalen-1(4H)-one
英文别名
3,4,4-trimethylnaphthalen-1-one
3,4,4-trimethylnaphthalen-1(4H)-one化学式
CAS
2981-97-7
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
MDQNDVDYJGAHEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Development of a Cross‐Conjugated Vinylogous [4+2] Anionic Annulation and Application to the Total Synthesis of Natural Antibiotic (±)‐ABX
    作者:Jing‐Kai Huang、Kak‐Shan Shia
    DOI:10.1002/anie.201914657
    日期:2020.4.16
    vinylogous [4+2] anionic annulation has been newly developed, the cascade process of which has a high preference for regiochemical control and chemoselectivity, giving rise to exclusively Michael-type adducts in moderate to high yields (up to 94 %, 35 examples). By making use of this approach as a key operation, the first total synthesis of natural antibiotic ABX, in racemic form, has been successfully
    交叉共轭的乙烯基[4 + 2]阴离子环化技术已经得到了新的发展,其级联工艺对区域化学控制和化学选择性具有很高的偏爱,从而以中等至高的收率(高达94%的产率)产生了唯一的迈克尔型加合物。 (35个示例)。通过将该方法用作关键操作,已成功地以简明的7个步骤成功完成了外消旋形式的天然抗生素ABX的首次全合成,总收率约为20%。
  • Mechanism of the photoisomerization of 1(2H)-naphthalenones
    作者:Harold Hart、Roger Kenneth Murray
    DOI:10.1021/jo00830a059
    日期:1970.5
  • Greenland, Harry; Kozyrod, Robert P.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2011 - 2016
    作者:Greenland, Harry、Kozyrod, Robert P.、Pinhey, John T.
    DOI:——
    日期:——
  • MANOIU, D.;MANOIU, M.;DINULESCU, I. G.;AVRAM, M., REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 3, 223-227
    作者:MANOIU, D.、MANOIU, M.、DINULESCU, I. G.、AVRAM, M.
    DOI:——
    日期:——
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