isoquinoline-3-carbaldehyde oxime | 39977-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinoline-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: Isoquinoline-3-carbaldehydeoxime；N-(isoquinolin-3-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 39977-77-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: TUFCHPPARHHJQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bromide hydrate 、 isoquinoline-3-carbaldehyde oxime 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到monohydrogen-bis(isoquinoline-3-aldoxime) copper(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Madan; Kumar, Munesh, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1982, vol. 12, p. 845 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到isoquinoline-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D5, 27.1.8.2, page 261 - 264
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, M.; Kumar, M., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, p. 377 - 386
  作者：Mohan, M.、Kumar, M.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, M.; Kumar, M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 331 - 348
  作者：Mohan, M.、Kumar, M.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Madan; Kumar, Munesh, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15 - 327, p. 353 - 374
  作者：Mohan, Madan、Kumar, Munesh

  DOI：——

  日期：——