6,7-dihydrobenzo[h]tetrazolo[1,5-a]quinazoline | 109222-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dihydrobenzo[h]tetrazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 3.4.9.10-Tetrahydro-2.4-diaza-tetrazolo<5.1-c>phenanthren；12,14,15,16,17-Pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,11,13,15-heptaene
• CAS: 109222-32-4
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: SHDVKQMAORPJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphtalenone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到6,7-dihydrobenzo[h]tetrazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂和五氮杂杂环系统的抗菌活性

  摘要：

  从反应中合成了一系列新的取代的[1,2,4]三唑[4'，3'：1,2]嘧啶[4,5- c ]苯并[ f ]异喹啉-14（10 H）-one嘧啶硫酮衍生物或通过3-（2-取代-亚苄基-肼基）-7,8-二氢苯并[ f ]嘧啶基[4,5 - c ]异喹啉-1（2 H）-1的氧化环化制备酰氯酰氯。另外，是通过2-二甲氨基亚甲基-3,4-二氢- 2的反应制备一些polyhetero环状环系统ħ -萘-1-酮和杂环胺。对一些新产品的生物活性进行了评估，所得结果表明，化合物10e，图13a和18显示出对大多数使用的细菌和真菌物种的优异活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2632