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2-(selenophen-2-yl)quinoxaline | 116083-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(selenophen-2-yl)quinoxaline
英文别名
2-Selenophen-2-yl-chinoxalin;2-Selenophen-2-ylquinoxaline
2-(selenophen-2-yl)quinoxaline化学式
CAS
116083-02-4
化学式
C12H8N2Se
mdl
——
分子量
259.169
InChiKey
FHJDKXBXHJUKSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-硒吩-2-基-乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-(selenophen-2-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    环邻双(四酮)和福尔蒙的结构研究
    摘要:
    2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双(杂环-2-基)呋喃-3-酮 21-23(杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩)通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400157
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文献信息

  • A Cyclic Vicinal Bis(tetraketone) and Structural Investigations of Formoins
    作者:Matthias Peter、Rolf Gleiter、Frank Rominger、Thomas Oeser
    DOI:10.1002/ejoc.200400157
    日期:2004.8
    Investigations of simple formoins such as 2,5-bis(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)-2,4-dihydroxyfuran-3(2H)-one (17), benzoylformoin (18), p-toluoylformoin (19), pivaloylformoin (20), and the 2,4-dihydroxy-2,5-bis(heterocycl-2-yl)furan-3-ones 21−23 (heterocycle = furan, thiophene, selenophene) by NMR spectroscopy in DMSO showed the dihydroxyfuranone skeleton and not an enediol structure. The formoin 17 was oxidized
    2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双(杂环-2-基)呋喃-3-酮 21-23(杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩)通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH
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