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N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetra hydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-4-ethoxybenzamide, monohydrochloride
N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetra hydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-4-ethoxybenzamide, monohydrochloride | 216968-88-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetra hydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-4-ethoxybenzamide, monohydrochloride
英文别名
4-ethoxy-N-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide;hydrochloride
CAS
216968-88-6
化学式
C
18
H
21
N
3
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
347.845
InChiKey
TUCATRKWPVAHFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙氧基苯甲酰氯
以92%的产率得到N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetra hydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-4-ethoxybenzamide, monohydrochloride
参考文献:
名称:
1,6-naphthyridine anti-convulsants
摘要:
化合物的化学式(I)及其药用盐:其中R1为氢,C1-6烷基,可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代,或C1-6烷基苯基;R2为氢或最多三个卤素、NO2、CN、N3、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、CF3、CF3O、CF3CO—、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基,或—NR3R4其中R3为氢或C1-4烷基,R4为氢、C1-4烷基、—CHO、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基;或两个R2基团形成由氧原子间断的饱和碳环;X选择自氢、卤素、氰基、烷基和烷氧基;在癫痫的治疗和预防等方面是有用的。
公开号:
US06245778B1
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