11-(9,10-Dioxoanthracen-2-yl)-7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1422373-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(9,10-Dioxoanthracen-2-yl)-7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 11-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)-7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1422373-11-2
• 化学式: C₆₂H₄₈N₂O₆
• 分子量: 917.073
• InChiKey: RTSICRDDJPHHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(9,10-Dioxoanthracen-2-yl)-7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到10,33-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,33-diazaundecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.015,28.016,25.018,23.035,39.012,40]tetraconta-1,3,5(38),6,8(40),12,14,16(25),18,20,22,26,28,30,35(39),36-hexadecaene-9,11,17,24,32,34-hexone
  参考文献：
  名称：

  用于电子接受材料的含蒽醌单元的苝四甲二亚胺染料的扩芯

  摘要：

  已经通过2-蒽醌取代的苝四甲二亚胺的光触发分子内环化合成了含有蒽醌单元的苝四甲二亚胺衍生物。蒽醌取代的苝四甲二亚胺染料显示出优异的电子接受能力，具有四个可逆还原电位。制造了 ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PDI/Ca/Al 的光伏器件，1 和 2 的功率转换效率分别为 0.16 和 0.39。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200980
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1-bromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide 、 2-硼酸频呢醇酯蒽醌 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到11-(9,10-Dioxoanthracen-2-yl)-7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  用于电子接受材料的含蒽醌单元的苝四甲二亚胺染料的扩芯

  摘要：

  已经通过2-蒽醌取代的苝四甲二亚胺的光触发分子内环化合成了含有蒽醌单元的苝四甲二亚胺衍生物。蒽醌取代的苝四甲二亚胺染料显示出优异的电子接受能力，具有四个可逆还原电位。制造了 ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PDI/Ca/Al 的光伏器件，1 和 2 的功率转换效率分别为 0.16 和 0.39。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200980

文献信息

• Core Expansion of Perylenetetracarboxdiimide Dyes with Anthraquinone Units for Electron-Accepting Materials
  作者：Liang Xu、Chao Liu、Zhihong Qin、Runsheng Jiang、Yongjun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201200980

  日期：2013.1

  A perylenetetracarboxdiimide derivative containing an anthraquinone unit has been synthesized by the phototriggered intramolecular cyclization of 2-anthraquinone-substituted perylenetetracarboxdiimide. The anthraquinone-substituted perylenetetracarboxdiimide dyes showed excellent electron-accepting abilities with four reversible reduction potentials. Photovoltaic devices of ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PDIs/Ca/Al

  已经通过2-蒽醌取代的苝四甲二亚胺的光触发分子内环化合成了含有蒽醌单元的苝四甲二亚胺衍生物。蒽醌取代的苝四甲二亚胺染料显示出优异的电子接受能力，具有四个可逆还原电位。制造了 ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PDI/Ca/Al 的光伏器件，1 和 2 的功率转换效率分别为 0.16 和 0.39。