3β-acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carboxylic acid | 109271-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carboxylic acid
• CAS: 109271-25-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: IKRQNVLALFXCEP-IEUBRIOASA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3β羟基[21-合成的14 C]-5β-孕甾-8（14） -烯-20-酮从鹅去氧胆酸

  摘要：

  3β羟基[21- 14 C]5β-孕甾-8（14） -烯-20-酮（17）从鹅去氧胆酸（制备1A）。合成序列包括：（i）胆汁酸侧链降解成乙醇酸；（ii）形成8（14）-双键；（iii）反转C（3）处的配置；（iv）在C（17）的乙酰基侧链的构建，在C（21）具有所需的同位素标记。通过化学和光谱法（IR，1 H-NMR，13 C-NMR，MS）确认所有所述产物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690810
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-formyloxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3β-acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3β羟基[21-合成的14 C]-5β-孕甾-8（14） -烯-20-酮从鹅去氧胆酸

  摘要：

  3β羟基[21- 14 C]5β-孕甾-8（14） -烯-20-酮（17）从鹅去氧胆酸（制备1A）。合成序列包括：（i）胆汁酸侧链降解成乙醇酸；（ii）形成8（14）-双键；（iii）反转C（3）处的配置；（iv）在C（17）的乙酰基侧链的构建，在C（21）具有所需的同位素标记。通过化学和光谱法（IR，1 H-NMR，13 C-NMR，MS）确认所有所述产物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690810