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N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl amine | 857062-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl amine
英文别名
(R)-4-nitro-2-(((1-phenylethyl)amino)methyl)phenol;4-nitro-2-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol
N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl amine化学式
CAS
857062-70-5
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
XAIVPPPIDKVWJR-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-93 °C
  • 沸点:
    447.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl aminezinc perchlorate 在 LiOH*H2O 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到[Zn(N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl amine(1-))2]
    参考文献:
    名称:
    Self-assembly of a pseudo-tetrahedral Zn(II) complex with a chiral reduced Schiff base into a helical superstructure
    摘要:
    A pseudo-tetrahedral Zn(II) complex with an N,O-donor chiral reduced Schiff base N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-alpha-methylbenzylamine (HL) crystallize in the non-centrosymmetric space group P3(1). The [ZnL2] molecules having the Delta configuration assemble via intermolecular N-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot O interactions into a right-handed 3(1) helix. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2005.03.013
  • 作为产物:
    描述:
    R(+)-alpha-甲基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methylbenzyl amine
    参考文献:
    名称:
    手性1,2-二氯乙烷旋转异构体的手性对映体包含在手性方形-金字塔形Cu(II)配合物的晶格中,客体和宿主分子的极性完全对准。
    摘要:
    包合物[CuL(1)2(H2O)]。(P)-C2H4Cl2和[CuL(2)2(H2O)]。(M)-C2H4Cl2(HL1 = N-(2-羟基-5-硝基苄基) )-(R)-α-甲基苄胺和HL2 = N-(2-羟基-5-硝基苄基)-(S)-α-甲基苄胺)在非中心对称空间群C2中结晶;分子间的氢键结合导致对映体选择性地使主体分子和客体分子的极性完全对准。
    DOI:
    10.1039/b501642h
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文献信息

  • Iron triflate catalyzed reductive amination of aldehydes using sodium borohydride
    作者:N. Uday Kumar、B. Sudhakar Reddy、V. Prabhakar Reddy、Rakeshwar Bandichhor
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.018
    日期:2012.8
    An efficient and convenient procedure for the reductive amination of aldehydes using NaBH4 in the presence of catalytic amount of Fe(OTf)3 is described.
    描述了一种在催化量的Fe(OTf)3存在下使用NaBH 4进行醛还原胺化反应的有效简便方法。
  • Metal-organic frameworks from chiral square-pyramidal copper(II) complexes: Enantiospecific inclusion and perfectly polar alignment of guest and host molecules
    作者:Vamsee Krishna Muppidi、Panthapally S. Zacharias、Samudranil Pal
    DOI:10.1016/j.jssc.2006.10.002
    日期:2007.1
    The physical properties of [CuL12(H2O)] (1) and [CuL22(H2O)] (2) and preparation and crystal structures of the inclusion compounds 1·(P)-C2H4Br2, 2·(M)-C2H4Br2, 1·CH3CN and 2·CH3CN are described. HL1 and HL2 (H represents the dissociable phenolic proton) are the N,O-donor chiral reduced Schiff bases N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(R)-α-methyl-benzylamine and N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-(S)-α-methylbenzylamine
    [CuL 1 2(H 2 O)](1)和[CuL 2 2(H 2 O)](2)的物理性质以及包合物1 ·(P)-C 2 H 4的制备和晶体结构BR 2,2 ·(中号)-C 2 H ^ 4 BR 2,1 ·CH 3 CN和2 ·CH 3 CN中描述。HL 1和HL 2(H表示可分解的质子)是N,O-供体手性还原的席夫碱N-(2-羟基-5-硝基苄基)-(R)-α-甲基苄基胺和N-(2-羟基-5-硝基苄基)-(S)-α-甲基苄基胺。所有化合物均在非中心对称空间群C 2中结晶。在晶格中,主体[CuL n 2(H 2 O)](1和2)通过OH-OH和CHOH相互作用连接的分子形成了完美的极性二维网络。在这些手性和极性主体构架中,观察到对映体包容性包含右旋(P)和左旋(M)gauche形式的1,2-二溴乙烷极性排列,以及乙腈分子的极性排列。主体分子和客体分子之间通过C-H = O相互作用连接。1和2
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