3-(3-chloro-phenyl)-6-iodo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 18740-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-chloro-phenyl)-6-iodo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-6-iodo-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one；3-(3-Chlor-phenyl)-2-mercapto-6-jod-4-oxo-3.4-dihydro-chinazolin；3-(3-chloro-phenyl)-6-iodo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18740-17-5
• 化学式: C₁₄H₈ClIN₂OS
• 分子量: 414.654
• InChiKey: OSQJVZIZZPXZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯异硫氰酸苯酯 、 2-氨基-5-碘苯甲酸 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(3-chloro-phenyl)-6-iodo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  低共熔溶剂在取代 2-巯基喹唑啉-4(3H)-Ones 合成中的应用：所选绿色化学方法的比较。

  摘要：

  在这项研究中，低共熔溶剂（DES）被用作绿色环保介质，从不同的邻氨基苯甲酸和脂肪族或芳香族异硫氰酸酯合成取代的2-巯基喹唑啉-4（3H）-酮。在 80 °C 下，在 20 个基于氯化胆碱的 DES 中进行了邻氨基苯甲酸和异硫氰酸苯酯的模型反应，以找到最佳溶剂。根据产物收率，发现氯化胆碱:尿素 (1:2) DES 是最有效的，而 DES 既充当溶剂又充当催化剂。使用搅拌、微波辅助和超声辅助合成以中等至良好的产率制备所需的化合物。值得注意的是，混合和超声处理获得了更高的产率（16-76%），而微波诱导合成的效率较低（13-49%）。这项研究的具体贡献是使用DES与上述绿色技术相结合来合成各种衍生物。合成的化合物的结构通过1H和13C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.3390/molecules27020558

文献信息

• Syntheses of Some New 4(3H)-Quinazolinones as Potential CNS Active Agents
  作者：Ram Lakhan、Om Prakash Singh

  DOI：10.1002/ardp.19853180310

  日期：——

  More than fifty 2‐(N‐substituted aminoethylthio)‐3‐aryl‐6‐iodo‐4(3H)‐quinazolinones 2–6 have been prepared. Some of them were tested for CNS activities on mice and found to be either depressants or stimulants.

  已经制备了 50 多个 2-(N-取代氨基乙硫基)-3-芳基-6-碘-4(3H)-喹唑啉酮 2-6。其中一些在小鼠身上进行了中枢神经系统活性测试，发现要么是抑制剂，要么是兴奋剂。
• Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 285 - 286
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;WEHLAN, H.;KNOKE, D.;GRAEFE, I.
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、WEHLAN, H.、KNOKE, D.、GRAEFE, I.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;LANDMANN, H.;KNOKE, D.;WEHLAN, H.
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、LANDMANN, H.、KNOKE, D.、WEHLAN, H.

  DOI：——

  日期：——
• LAKHAN, R.;SINGH, OM, PRAKASH, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 228-238
  作者：LAKHAN, R.、SINGH, OM, PRAKASH

  DOI：——

  日期：——