<1,1'-binaphthyl>-2,2'-diylbis | 175167-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <1,1'-binaphthyl>-2,2'-diylbis
• 英文别名: 2,2'-bis(bromodimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl
• CAS: 175167-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₄Br₂Si₂
• 分子量: 528.434
• InChiKey: MIFNCQSCLLOEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1'-binaphthyl>-2,2'-diylbis 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-disila-3,3,5,5-tetramethyl-3,5-dihydro-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e>oxepin
  参考文献：
  名称：

  2,2'-芳基-，Germyl-Silyl-和Stannyl取代的1,1'-Binaphthyl系统的合成和结构†

  摘要：

  通过2,2'-二溴-1,1'-联萘基（5）的锂化反应，合成了许多在2-或2,2'-位取代的路易斯酸联萘系统。逐步锂化并随后用硼酸三甲酯进行硼化，生成溴化硼酸6，可通过与频哪醇酯化7来稳定溴化硼酸。通过将反应混合物增加至2当量。正丁基锂和2当量 硼酸甲酯打开了通向二萘基单硼酸酯9的路径。亲电子试剂的量的进一步增加也导致了联萘基双硼酸酯12。2,2'-二取代的甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基衍生物13a-15a产量高。治疗卤化硼引线排他地涉及甲基/卤素交换，给予二齿路易斯酸13B-15B，其中前者可通过oxygen.Only在双（三丁基锡烷基）联萘的情况下，桥接16A不本位取代发生在存在三氯化硼，得到双（二氯硼基）取代的双萘基16b，然后可以将其水解为11。通过X射线衍射研究了大多数化合物的结构。对于2,2'-二取代的化合物13a-15a萘基彼此垂直取向。分子内和分子间的相互作用受该双萘基系统的控

  DOI：

  10.1002/cber.19971300718
• 作为产物：
  描述：

  3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到<1,1'-binaphthyl>-2,2'-diylbis
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m