(+/-)-4-(aminomethyl)-6-methoxychroman hydrochloride | 80096-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-4-(aminomethyl)-6-methoxychroman hydrochloride
• 英文别名: (6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 80096-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: SROFQNKAIOIYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-6-methoxy-3-chromene hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(+/-)-4-(aminomethyl)-6-methoxychroman hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cathinone及其相关类似物的血清素受体亲和力。

  摘要：

  使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮（α-氨基苯乙酮）类似物。（S）-（-）-Cathinone的血清素受体亲和力是（+/-）-Cathineone的两倍，外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力，要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-（氨基甲基）-3,4-二氢萘盐酸盐（3），4-（氨基甲基）-3-色烯盐酸盐（4b）及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用，但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。

  DOI：

  10.1021/jm00346a012

文献信息

• GLENNON, R. A.;LIEBOWITZ, S. M., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 393-397
  作者：GLENNON, R. A.、LIEBOWITZ, S. M.

  DOI：——

  日期：——