((Z)-(R)-1-Methyl-hept-2-enylselanyl)-benzene | 94202-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-(R)-1-Methyl-hept-2-enylselanyl)-benzene
• CAS: 94202-78-5
• 化学式: C₁₄H₂₀Se
• 分子量: 267.273
• InChiKey: QOBKEOGCWMYQIG-PGJNLMOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(R)-1-Methyl-hept-2-enylselanyl)-benzene 在 chromium(VI) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 N-苄氧羰基-D-己氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric carbon to nitrogen bond formation using optically-active allylic selenides: a new general method for the synthesis of N-protected optically-active .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(phenylselenyl)propionate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((Z)-(R)-1-Methyl-hept-2-enylselanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric carbon to nitrogen bond formation using optically-active allylic selenides: a new general method for the synthesis of N-protected optically-active .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a037