(2,6-dimethylphenyl) (2R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethanesulfonate | 1380035-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl) (2R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethanesulfonate
• CAS: 1380035-62-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₃S
• 分子量: 416.541
• InChiKey: MZFSEBLPCPJTSC-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl (E)-styrylsulfonate 、 2,4,6-tris-(2-naphthyl)boroxine 在 potassium phosphate 、 2C₃₂H₂₂F₄Fe₂*Cl₂Rh₂ 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(2,6-dimethylphenyl) (2R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性二烯配体在铑催化芳基硼酸不对称加成反应中对α,β-不饱和磺酰基化合物的影响

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸与 α,β-不饱和磺酰基化合物的不对称加成反应以高对映选择性 (96->99.5% ee) 得到高收率的加成产物。证明二烯配体对于加成产物的形成是必不可少的，而双膦配体的使用主要产生电影取代产物。

  DOI：

  10.1021/ja303109q