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N-(3-methyl-3-butenyl)n-butylamine | 116669-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-methyl-3-butenyl)n-butylamine
英文别名
N-butyl-3-methylbut-3-en-1-amine
N-(3-methyl-3-butenyl)n-butylamine化学式
CAS
116669-56-8
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.257
InChiKey
OEXNKTPIBFOVCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-methyl-3-butenyl)n-butylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-butyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective hydrocarboxylations of olefinic amines: Characterization of a key intermediate
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82362-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(3-methyl-3-butenyl)n-butylamine
    参考文献:
    名称:
    キサンテン化合物
    摘要:
    提供高油溶性的新型黄酮化合物以及使用该化合物的染料组合物。所述染料组合物包括由式(1)表示的化合物及其所含的油性或水性染料组合物。(R1-R3各自独立地代表氢、卤素原子、烷氧基、氰基、酰胺基或苯基的取代/未取代的C1-6烷基;R4代表甲基基团(-CH2-)被乙醚结合(-O-)取代/未取代的C2-6烯基基团)【选择图】无
    公开号:
    JP2017114996A
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文献信息

  • 8-ARM POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, MANUFACTURING METHOD AND MODIFIED BIO-RELATED SUBSTANCE THEREBY
    申请人:Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd.
    公开号:EP3315531A1
    公开(公告)日:2018-05-02
    Disclosed are an 8-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula 1), manufacturing method and modified bio-related substance thereby, wherein a tetravalent group U and four trivalent groups Ec form a highly symmetric octavalent central structure CORE0 together, Lc connects the octavalent center to eight PEG arms having polydiversity or monodiversity and having n1-n8 as the degrees of polymerization thereof. The terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k ≥ 1), and said PEG chain and F can be directly connected (g = 0) or connected with a divalent linking group L0 connected with a terminal branched group G (g = 1) therebetween. The latter provides more reacting sites to combine more pharmaceutical molecules, thereby increasing the drug loading capacity. The near-center symmetric structure of the derivative allows more precise control over the molecular weight during large-scale production, thereby facilitating acquisition of a product having a narrower molecular weight distribution. A bio-related substance modified thereby has a more uniform and controllable performance.
    本发明公开了一种 8 臂聚乙二醇(PEG)衍生物(式 1)、其制造方法和改性生物相关物质,其中一个四价基团 U 和四个三价基团 Ec 共同形成一个高度对称的八价中心结构 CORE0,Lc 将八价中心连接到八个 PEG 臂上,这些 PEG 臂具有多元性或单元性,其聚合度为 n1-n8。一条 PEG 链的末端与至少一个官能团 F(k ≥ 1)相连,所述 PEG 链和 F 可以直接相连(g = 0),也可以通过二价连接基 L0 与中间的末端支化基 G(g = 1)相连。后者提供了更多的反应位点,可以结合更多的药物分子,从而提高药物负载能力。衍生物的近中心对称结构可以在大规模生产过程中更精确地控制分子量,从而有利于获得分子量分布更窄的产品。由此改性的生物相关物质具有更均匀、更可控的性能。
  • SUBSTITUTED 2-HYDROGEN-PYRAZOLE DERIVATIVE SERVING AS ANTICANCER DRUG
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3269715B1
    公开(公告)日:2020-05-13
  • Synthesis and characterization of rhodium(I) amino olefin complexes
    作者:Marie E. Krafft、Lawrence J. Wilson、Kay D. Onan
    DOI:10.1021/om00102a017
    日期:1988.12
  • Regioselective hydrocarboxylations of olefinic amines: Characterization of a key intermediate
    作者:Marie E. Krafft、Lawrence J. Wilson、Kay D. Onan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82362-x
    日期:1988.1
  • キサンテン化合物
    申请人:日本化薬株式会社
    公开号:JP2017114996A
    公开(公告)日:2017-06-29
    【課題】高油溶性の新規なキサンテン化合物並びに該化合物を用いた染料組成物の提供。【解決手段】式(1)で表される化合物並びに該化合物を含む油性又は水性染料組成物。(R1〜R3は各々独立にH、ハロゲン原子、アルコキシ基、シアノ基、アミド基又はフェニル基の置換/無置換のC1〜6のアルキル基;R4はメチレン基(−CH2−)がエーテル結合(−O−)で置換/無置換のC2〜6のアルケニル基)【選択図】なし
    提供高油溶性的新型黄酮化合物以及使用该化合物的染料组合物。所述染料组合物包括由式(1)表示的化合物及其所含的油性或水性染料组合物。(R1-R3各自独立地代表氢、卤素原子、烷氧基、氰基、酰胺基或苯基的取代/未取代的C1-6烷基;R4代表甲基基团(-CH2-)被乙醚结合(-O-)取代/未取代的C2-6烯基基团)【选择图】无
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