2-[3-[3-(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborinin-4-one | 1449074-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-[3-(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborinin-4-one
• CAS: 1449074-58-1
• 化学式: C₃₉H₂₉BN₂O₂
• 分子量: 568.482
• InChiKey: JMANRNGELVCLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[3-(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborinin-4-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-Ethoxy-6-[3-(3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide-masked o-Iodoarylboronic Acids as Coupling Modules for Iterative Synthesis of ortho-Linked Oligoarenes

  摘要：

  采用Ru催化的o-C–H硅烷化反应，从AAM掩蔽的芳基硼酸制备了AAM掩蔽的o-碘芳基硼酸，随后通过ICl进行碘去硅化。在无配体条件下，AAM掩蔽的o-卤芳基硼酸与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联反应得以进行。通过迭代的铃木-宫浦偶联序列合成了寡(o-苯基)和寡(萘-2,3-二基)。

  DOI：

  10.1246/cl.130136
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborinin-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-[3-[3-(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide-masked o-Iodoarylboronic Acids as Coupling Modules for Iterative Synthesis of ortho-Linked Oligoarenes

  摘要：

  采用Ru催化的o-C–H硅烷化反应，从AAM掩蔽的芳基硼酸制备了AAM掩蔽的o-碘芳基硼酸，随后通过ICl进行碘去硅化。在无配体条件下，AAM掩蔽的o-卤芳基硼酸与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联反应得以进行。通过迭代的铃木-宫浦偶联序列合成了寡(o-苯基)和寡(萘-2,3-二基)。

  DOI：

  10.1246/cl.130136