9-(4,5-dimethyl-9H-xanthen-9-yl)-4,5-dimethyl-9H-xanthene | 1282609-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(4,5-dimethyl-9H-xanthen-9-yl)-4,5-dimethyl-9H-xanthene
• CAS: 1282609-97-5
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: GWWCDYRCUYQUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9'-bixanthene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以5.4%的产率得到9-(4,5-dimethyl-9H-xanthen-9-yl)-4,5-dimethyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  抗芳香族离子：通过还原和激发态去质子化作用生成的二氧杂蒽环离子

  摘要：

  用钾或锂还原二氧杂蒽并导致高产率地形成抗芳族二价阴离子。试图通过二x吨与正丁基锂/ TMEDA的激发态去质子化形成二价阴离子，导致从去质子化到氧的四阴离子的形成。sp 3氢的取向大概允许allows吨环的优先去质子化。

  DOI：

  10.1021/jo102449y

文献信息

• Antiaromatic Dianions: Dianions of Dixanthylidene by Reduction and Attempted Excited-State Deprotonation
  作者：Mary Black、Clifford Woodford、Nancy S. Mills

  DOI：10.1021/jo102449y

  日期：2011.4.1

  Reduction of dixanthylidene with potassium or lithium resulted in formation of the antiaromatic dianion in high yield. Attempts to form the dianion by excited-state deprotonation of dixanthene with n-butyllithium/TMEDA resulted in formation of the tetraanion from deprotonation ortho to the oxygen. Orientation of the sp3 hydrogens presumably allows preferential deprotonation of the xanthene rings.

  用钾或锂还原二氧杂蒽并导致高产率地形成抗芳族二价阴离子。试图通过二x吨与正丁基锂/ TMEDA的激发态去质子化形成二价阴离子，导致从去质子化到氧的四阴离子的形成。sp 3氢的取向大概允许allows吨环的优先去质子化。