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(7R)-4-cyclopropyl-6,7-dihydro-3-(1-naphthyl)-9-oxo-pyrazolo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid | 1057694-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7R)-4-cyclopropyl-6,7-dihydro-3-(1-naphthyl)-9-oxo-pyrazolo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
英文别名
(12R)-8-cyclopropyl-6-naphthalen-1-yl-2-oxo-10-thia-1,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8-triene-12-carboxylic acid
(7R)-4-cyclopropyl-6,7-dihydro-3-(1-naphthyl)-9-oxo-pyrazolo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid化学式
CAS
1057694-59-3
化学式
C22H17N3O3S
mdl
——
分子量
403.461
InChiKey
QHMSLAHXYORTGI-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7R)-4-cyclopropyl-6,7-dihydro-3-(1-naphthyl)-9-oxo-pyrazolo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到(7R)-4-cyclopropyl-6,7-dihydro-3-(1-naphthyl)-9-oxo-pyrazolo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型三环拟肽支架的合成。
    摘要:
    已发现通过氨基官能化的双环2-吡啶酮的闭环合成新型刚性三环拟肽骨架的有效方法。支架可以用作具有两个独立取代基的肽骨架模拟物(突出显示),以微调生物学反应。吡唑并环的卤化和随后的铃木偶联使在合成路线的后期引入具有可变电子性质的取代基成为可能,这在文库合成中是优选的。
    DOI:
    10.1021/ol801506y
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CHLAMYDIA INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CHLAMYDIA
    申请人:QURETECH BIO AB
    公开号:WO2014185853A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The present invention provides new compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment and diagnosis of Chlamydia infections. The compounds are substituted ring-fused 2-pyridones and are shown to reduce the infectivity of Chlamydia. The invention further identifies the membrane-localized hexose-phosphate permease (UhpC)of Chlamydia as drug target and provides methods for the identification and development of new anti-Chlamydia compounds
    本发明提供了用于治疗和诊断沙眼感染的新化合物、药物组合物和方法。这些化合物是取代环融合的2-吡啶酮,并且已被证明可以减少沙眼的传染性。该发明进一步确定了沙眼的膜定位己糖磷酸透过酶(UhpC)作为药物靶标,并提供了用于识别和开发新的抗沙眼化合物的方法。
  • TYPE IV SECRETION SYSTEM INHIBITORS
    申请人:Hadjifrangiskou Maria
    公开号:US20170233409A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    Described are compounds, compositions, and methods for treating or preventing conditions or disorders caused by or associated with bacterial type IV secretion systems.
    描述了用于治疗或预防由细菌类型IV分泌系统引起或相关的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。
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