2,2-dimethylspiro[3,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-4,2'-3H-benzo[f][1,3]benzoxazole]-7-one | 108263-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethylspiro[3,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-4,2'-3H-benzo[f][1,3]benzoxazole]-7-one
• CAS: 108263-16-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: BLKDQPZXUCVEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-furo<3,4-b>pyran-4,7(3H,5H)-dione 、 3-氨基-2-萘酚 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到2,2-dimethylspiro[3,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-4,2'-3H-benzo[f][1,3]benzoxazole]-7-one
  参考文献：
  名称：

  包括呋喃[3,4- b ]吡喃环系统的新型螺杂唑啉的合成

  摘要：

  一系列4,5-二氢呋喃并[3,4的b ]吡喃-6-螺-2'- benzazolines 3是由3 4,4-二甲基-2,6-二氧代-4,5-二氢呋喃的反应[制备，4- b ]吡喃1与ö苯二胺，ö氨基苯酚，ö -aminothiophenol或它们的衍生物。这些化合物大多数显示出明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230554

文献信息

• Synthesis of new spirobenzazolines including a furo[3,4-<i>b</i>]pyran ring system
  作者：P. Coudert、J. M. Couquelet、P. Tronche

  DOI：10.1002/jhet.5570230554

  日期：1986.9

  A series of 4,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-6-spiro-2′-benzazolines 3 were prepared by reaction of 4,4-dimethyl-2,6-dioxo-4,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran 1 with o-phenylenediamine, o-aminophenol, o-aminothiophenol or their derivatives. Most of these compounds exhibited a significant analgesic activity.

  一系列4,5-二氢呋喃并[3,4的b ]吡喃-6-螺-2'- benzazolines 3是由3 4,4-二甲基-2,6-二氧代-4,5-二氢呋喃的反应[制备，4- b ]吡喃1与ö苯二胺，ö氨基苯酚，ö -aminothiophenol或它们的衍生物。这些化合物大多数显示出明显的镇痛活性。