2-naphthyl-4,6-di-tert-butylphenol | 219806-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(1-naphthyl)-4,6-di-tert-butylphenol；2,4-Ditert-butyl-6-naphthalen-1-ylphenol
• CAS: 219806-01-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: ZQEBXOFIBMZMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 、 2-naphthyl-4,6-di-tert-butylphenol 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到[Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)3(OC6H2(1-Np)-2-Bu(t)2-4,6)]
  参考文献：
  名称：

  含邻-苯基-和邻-（1-萘基）酚盐的钽μ-炔基化合物：探测分子结构和动力学

  摘要：

  新的邻-（1-萘基）酚2-（1-萘基）-4,6-二叔丁基苯酚，2,6-双（1-萘基）苯酚，2,6-双（1-萘基） -3,5-二烷基酚（烷基= PH，Me中，卜吨），和2-（1-萘基）-3,5,6-三苯基苯酚已被合成。这些酚类和它们的反应ø -苯基同行与化合物[钽2（μ-CSiMe 3）2（CH 2森达3）4 ]进行了研究。该反应产生的单取代产物[（ARO）（ME 3 SICH 2）钽（μ-CSiMe 3）2的Ta（CH 2森达3）2 ]的速率很大程度上取决于酚取代基的性质。所得衍生物的NMR光谱性质可用于探测酚盐结构。非手性酚盐得到为CH单峰2森达3亚甲基质子和一组μ-CSiMe的3个共振，而手性酚盐的存在下，生成非对映异构CH 2个森达3质子和非对μ-CSiMe 3组。2-（1-萘基）-3,5,6-三苯酚和2,6-双（1-萘基）苯酚衍生物的固态结构表明1,3-双金属环丁二烯核心与Ta-Ta保持完整距离分别为2

  DOI：

  10.1021/om990015+
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 作用下， 生成 2-naphthyl-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl titanium chlorides containing ortho-(1-naphthyl)phenoxide ligation

  摘要：

  研究了一系列含有正（1-萘基）氧化苯配体的单环戊二烯钛衍生物；d1-d1 物种 [Cp(ArO)Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)Cp] 中的钛-钛距离正好介于顺磁性 [Cp2Ti(µ-Cl)2TiCp2] 和二磁性 [(ArO)2Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)2]之间。

  DOI：

  10.1039/a805034a

文献信息

• Synthesis, structure and molecular dynamics of η²-iminoacyl compounds [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)(CH₂Ph)] and [Cp(ArO)Zr(η²-Bu^tNCCH₂Ph)₂]
  作者：Matthew G. Thorn、Jongtaik Lee、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/b202244n

  日期：——

  The reaction of the substrate [CpZr(CH2Ph)3] with the ligands 2,3,5,6-tetraphenyl- 1, 2-phenyl-4,6-di-tert-butyl- 2 or 2-(1-naphthyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol 3 leads to the corresponding compounds [Cp(ArO)Zr(CH2Ph)2] 4–6. Solution studies show that naphthyl rotation is slow on the NMR timescale at ambient temperatures within 6 leading to non-equivalent benzyl groups with diastereotopic methylene protons. The solid-state structure of 5 shows both benzyl ligands to be η1-bound. Compounds 4–6 react with tert-butylisocyanide in hydrocarbon solvents to initially produce the mono(iminoacyl) derivatives [Cp(ArO)Zr(η2-ButNCCH2Ph)(CH2Ph)] 7–9 followed by the bis(iminoacyl) products [Cp(ArO)Zr(η2-ButNCCH2Ph)2] 10–12. In the solution 13C NMR spectra of the iminoacyl derivatives the Zr–CN carbon atom resonates at δ 242–244 ppm (7–9) and δ 229–234 ppm (10–12) consistent with the η2-C,N binding. This was confirmed in the solid state by X-ray diffraction studies of 8, 11 and 12. At ambient temperatures only one set of iminoacyl resonances are observed for 10 and 11, indicating that both iminoacyl rotation and aryloxide rotation are facile. At lower temperatures the iminoacyl ligands in 11 become non-equivalent in the 1H NMR spectrum consistent with restricted rotation about the Zr–O–Ar bond. The iminoacyl ligands in the 2-(1-naphthyl) derivative 12 are non-equivalent in solution NMR spectra from −75 to +85 °C. The solution fluxionality of these molecules as determined by NMR studies is discussed in detail.

  底物[CpZr(CH2Ph)3]与配体 2,3,5,6-四苯基-1、2-苯基-4,6-二叔丁基-2 或 2-(1-萘基)-4,6-二叔丁基苯酚 3 反应生成相应的化合物[Cp(ArO)Zr(CH2Ph)2] 4â6。溶液研究表明，在 6 的环境温度下，萘基旋转在核磁共振时间尺度上是缓慢的，从而导致具有非对映亚甲基质子的非等效苄基。5 的固态结构显示，两个苄基配体都与δ-1 结合。化合物 4â6 在烃类溶剂中与叔丁基异氰酸酯反应，首先生成单（亚氨基酰基）衍生物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)(CH2Ph)] 7â9 ，然后生成双（亚氨基酰基）产物 [Cp(ArO)Zr(δ-2-ButNCCH2Ph)2]10â12。在亚氨基酰基衍生物的溶液 13C NMR 光谱中，ZrâCN 碳原子共振于 δ 242â244 ppm（7â9）和 δ 229â234 ppm（10â12），这与δ-2-C,N 结合一致。对 8、11 和 12 的 X 射线衍射研究证实了这一点。在常温下，10 和 11 只出现一组亚氨基酰基共振，这表明亚氨基酰基旋转和芳基氧基旋转都很容易。在较低温度下，11 中的亚氨基酰配体在 1H NMR 光谱中变得不等同，这与围绕 ZrâOâAr 键的旋转受限一致。2-（1-萘基）衍生物 12 中的亚氨基配体在 75 °C至 +85 °C的溶液核磁共振谱图中是非等价的。详细讨论了核磁共振研究确定的这些分子的溶液通性。
• Structure, Bonding, and Reactivity of Tantalum Amides Containing <i>o</i>-Naphthyl- and <i>o</i>-Indenylphenoxide Ligation
  作者：Matthew G. Thorn、Jennifer R. Parker、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om0300934

  日期：2003.11.1

  apical dimethylamido ligand and basal aryloxide oxygen. The Ta−O−Ar angles are 162° in both compounds, with no metal interaction with the ortho substituents. Compound 4 reacts with 2,3,5,6-tetraphenylphenol to form the corresponding bis(aryloxide) 6. The intermediate o-(inden-3-yl)phenoxide [(ArO)Ta(NMe2)4] 7 thermally eliminates a further 1 equiv of HNMe2 with formation of the tris(amido) compound [T

  [TA（NMe 2）5 ]与邻-（2,3-二氢-1-萘基）-，邻-（1-萘基）-和邻-（茚基-3-基）酚的反应[HOC已经研究了6 H 2 Ar-2-Bu t 2 -4，6]（Ar ＝ C 10 H 9（1），C 10 H 7（Np；2），C 9 H 7（3））。在所有这三种情况下，都会发生1当量二甲胺的初始置换，从而生成单（芳基氧化物）[（ArO）TA（NMe 2）4]。对邻-（2,3-二氢-1-萘基）和邻-（1-萘基）化合物4和5的结构研究表明，它们都采用最能描述为具有顶角二甲基酰胺基配体和基础芳氧基氧的方形锥体的几何形状。在两种化合物中，TA-O-Ar角均为162°，与邻位取代基之间没有金属相互作用。化合物4与2,3,5,6-四苯基苯酚反应形成相应的双（芳氧基）6。中间体邻-（茚-3-基）酚盐[（ArO）TA（NMe 2）4 ] 7热消除另外1当量的HNMe 2与形成三（酰氨基）化合物的[TA（OC
• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• Thorn, Matthew G.; Vilardo, Jonathan S.; Lee, Jongtaik, Organometallics, 2000, vol. 19, p. 5636 - 5642
  作者：Thorn, Matthew G.、Vilardo, Jonathan S.、Lee, Jongtaik、Hanna, Brigitte、Fanwick, Phillip E.、Rothwell, Ian P.

  DOI：——

  日期：——
• US9795549B2
  申请人：——

  公开号：US9795549B2

  公开（公告）日：2017-10-24