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Ethyl 2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetate | 1584164-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetate化学式
CAS
1584164-38-4
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
JEADJICSZHAUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丙胺Ethyl 2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetate甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以12%的产率得到ethyl 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-(propylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    温和碱条件下邻醌甲基化物的生成和共轭加成:N-取代的芳基甘氨酸衍生物的快速合成
    摘要:
    观察到一步法可以从苯甲酸(邻羟甲基)芳基酯以良好到极好的产率(高达 93%)得到 N-取代的芳基甘氨酸衍生物。提出了用于邻醌甲基化物的生成和原位共轭加成的级联机制。我们随后的发现有力地支持了这种机制,即叔胺可以促进这一过程。研究了(邻羟甲基)芳基苯甲酸酯和各种胺上的不同官能团,以探索这种级联过程的范围。底物上的取代基强烈影响反应时间和产率,各种伯胺和仲胺用作亲核试剂。叔胺的加入增强了碱性较弱亲核试剂的加成过程。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301018
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