7-O-(3-azido-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone | 850474-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7-O-(3-azido-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
• CAS: 850474-39-4
• 化学式: C₄₅H₄₆ClN₃O₁₂Si
• 分子量: 884.412
• InChiKey: SPMLIYVHIXFXPS-KZRBOVQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  223.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(3-azido-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.5%的产率得到7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  Fokt; Grynkiewicz; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-O-tert-butyldiphenylsilyladriamycinone 、 3-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.7%的产率得到7-O-(3-azido-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  Fokt; Grynkiewicz; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：