6-bromo-3-chlorobenzotellurophene | 71955-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-3-chlorobenzotellurophene
• 英文别名: 3-Chlor-7-brombenzotellurophen；6-Bromo-3-chloro-1-benzotellurophene
• CAS: 71955-86-7
• 化学式: C₈H₄BrClTe
• 分子量: 343.077
• InChiKey: JGKKMYBLYMWYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-chlorobenzotellurophene 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6-bromo-3-chlorobenzotellurophene 1,1-dichloride
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碲：X. 3-卤代苯并[ b ]碲二苯衍生物的合成

  摘要：

  在卤化锂的存在下，通过在乙酸中用TeO 2处理苯乙炔，已经合成了几种取代的3-卤代苯并[ b ]碲二苯醚。推测一种机制涉及通过溶解的碲物种对炔键的亲电子攻击，引入卤素原子，然后环化至苯并[ b ]碲代芬系统。所述苯并[ b ]碲可以有Cl容易氯化2气体，以产生苯并[ b ]碲1,1-二氯化物衍生物，但试图锂化是3位是不成功的，并产生了一个环破裂。在三氟乙酸3-氯苯并[ b]中回流时将] tellurophene转化为3-oxo-2,3-dihydrobenzo [ b ] tellurophene。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87923-1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-chlorobenzotellurophene 1,1-dichloride 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; ENGMAN L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 2, 377-387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BERGMAN J.; ENGMAN L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 17, 1509-1510
  作者：BERGMAN J.、 ENGMAN L.

  DOI：——

  日期：——