2-butyl-6-(4-(10-mercaptodecyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1590392-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-butyl-6-(4-(10-mercaptodecyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1590392-33-8
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₂S
• 分子量: 509.756
• InChiKey: DVUFGWUNTLMPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-(4-(10-mercaptodecyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2-Butyl-6-[4-[10-[10-[4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)piperazin-1-yl]decyldisulfanyl]decyl]piperazin-1-yl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化金纳米粒子的铁（III）-数量依赖性聚集-分散转化

  摘要：

  为了提高无机-有机杂化材料的性能和多功能性，开发具有精心设计的功能的金纳米颗粒（AuNP）非常必要。为了实现使用特定信号表达的离子识别，我们在此展示了4-哌嗪基-1,8-萘二甲酰亚胺功能化的AuNP，用于定量识别具有双输出（比色和荧光）的Fe III离子。该研究利用了1）AuNPs上的哌嗪基部分向Fe III的数量控制的螯合模式转变，从而导致溶液中AuNP的聚集-分散转化，以及2）萘二甲酰亚胺荧光团在AuNPs上的光诱导电子转移，从而导致可逆的吸收和发射变化。功能性AuNP也响应pH变化。这种实现具有可返回信号输出的AuNP的聚集-分散转换的策略可能会展示出先进的纳米级化学传感器的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201303958
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-6-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 双(三甲基硫化硅) 、 四甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-butyl-6-(4-(10-mercaptodecyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化金纳米粒子的铁（III）-数量依赖性聚集-分散转化

  摘要：

  为了提高无机-有机杂化材料的性能和多功能性，开发具有精心设计的功能的金纳米颗粒（AuNP）非常必要。为了实现使用特定信号表达的离子识别，我们在此展示了4-哌嗪基-1,8-萘二甲酰亚胺功能化的AuNP，用于定量识别具有双输出（比色和荧光）的Fe III离子。该研究利用了1）AuNPs上的哌嗪基部分向Fe III的数量控制的螯合模式转变，从而导致溶液中AuNP的聚集-分散转化，以及2）萘二甲酰亚胺荧光团在AuNPs上的光诱导电子转移，从而导致可逆的吸收和发射变化。功能性AuNP也响应pH变化。这种实现具有可返回信号输出的AuNP的聚集-分散转换的策略可能会展示出先进的纳米级化学传感器的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201303958